成都亚中生物制药有限责任公司成立于2002年11月14日，专业生产医药原料药、植物提取物和医药中间体。公司现占地50余亩，有中试车间、规模生产车间及D级洁净车间，核心产品地奥司明通过了中国GMP认证、2017年获得了欧盟CEP证书，2018年通过俄罗斯MIT现场认证,产品销往国内各大型药企及欧盟、北美、东南亚、俄罗斯等国家。

       2019年9月江苏联环药业股份有限公司收购成都亚中制药，成为亚中大股东，拟投资10亿元将成都亚中打造为含创新药、高端仿制药（含抗癌药）多产品的集原料、制剂、中药提取为一体的综合性制药企业。新厂区竣工投产后，预计年产值将超过10亿元。

       公司秉承“质量、责任、管理、效益”的价值观，坚持以产品质量为中心、以服务客户为信念和专业化的战略思想，坚持创新型发展战略，致力于生产安全的高品质医药产品，服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀。

QC检验员

一、职位要求：

1.按照药典及岗位SOP规定，对生产过程中（原料、半成品、成品）进行检验。 任职要求：中间体和成品的取样、检验和留样，并监督出具检验报告。

2.负责检验结果OOS/OOT的调查。

3.负责有关检验方法和分析仪器的验证工作。

4.做好分管仪器、设备的保管及维护，对使用的仪器、衡器、量器要做好使用记录

二、任职资格：

1．药学及相关专业学历，大专及以上学历，有1年以上药品检验；

2．团队协作能力与责任心强；

3．有理化、微生物检验经验及仪器分析工作者优先考虑；

现场QA

职位要求：

1、负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核；

2、负责原辅料、包材及成品记录的审核及评价放行；

3、对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理；

4、负责变更、CAPA、偏差、OOS/OOT记录整理及上帐管理；

5、对不合格品进行调查、分析和处理；

6、作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作；

7、其它与QA部门管理相关的工作。

任职资格：

1.专科及以上学历，化学、化工、药学、制药、自动化等相关专业；

2.一年以上制药企业工作经验，有审计、验证工作经验者优先；

3.责任心、学习能力和沟通协调能力较强；

4.熟练握国内外法规。

1、应聘报名咨询电话： 028-83817441

2、个人简历可发送至[email protected]

3、地址：四川省成都市彭州丽春镇丽蓉大道342号